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    渐冻人

    当前位置: 首页> 查疾病 >渐冻人

    什么是渐冻人

      肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表?#27835;?#29699;部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。

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    热门问答
    Q:

    左臂丛神经损害,左肢肌肉萎缩无力,右上肢神经根病变,是渐冻人

    A:

    现在应该是左臂丛神经损害,右上肢神经根病变,应该不是渐冻症的,需要根据具体的情况?#27835;觶?#19968;般多认为是有病毒感染,外伤,接触理化因素,引起了本病的发生,引起了左肢肌肉萎缩无力,不能正常用力,?#29616;?#26102;会出现了... 详细?

    Q:

    什么人容易得渐冻人

    A:

    渐冻人是临床上对于肌萎缩侧索硬化病人的俗称,也叫作运动神经元病。患有这种病的人,全身的肌肉会呈?#31181;?#27493;的萎缩以及无力的症状体现,看起来好像是被冰冻了,所以被?#28006;?#20026;渐冻人。全身肌肉萎缩,活动受限,病人会逐... 详细?

    ?#30007;?#20154;容易得渐冻人??#30007;?#20154;容易得渐冻人呢

    有家族史或者基因缺陷的人容易得渐冻人这种疾病。渐冻人在医学上常常叫做运动神经元病,也叫肌萎缩硬化症。它的病因现在还不清楚,但是有20%的病例证明说可能跟遗传或者基因缺陷有关系,另外还有一部分是由于环境... 详细»

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    检查手术
    • 渐冻人检查

      肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表?#27835;?#29699;部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。确诊渐冻人需 详细»

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